Associação LDM Brasil - Abrace essa causa

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Hoje, no Brasil, há cerca de 13 milhões de doenças raras. Apenas um terço dessas doenças não se manifesta na infância. Perde-se muito tempo até a obtenção do diagnóstico conclusivo e, por muitas vezes, isso implica em exclusão de alternativas para tratamentos possíveis. O Poder público direciona a maior parte dos seus recursos para as doenças comuns, de maior incidência, restando à sociedade civil a iniciativa para auxiliar as áreas desassistidas. Foi assim que nasceu a Associação LDM Brasil. Essa organização, sem fins lucrativos, foi criada por familiares de portadores de leucodistrofia metacromática e tem como intuito oferecer uma rede de apoio às famílias cujas crianças já possuem o diagnóstico e informar a sociedade dos sintomas e alertas para a identificação precoce da doença. Isto possibilitará a adoção imediata de ações que possam intervir no seu avanço e possibilitar uma melhor qualidade de vida aos portadores de LDM e familiares.
Diagnóstico não é destino!

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